también
La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, es una enfermedad neurodegenerativa implacablemente progresiva que provoca la muerte, años en la mayoría de los casos. Existen varios subtipos clínicos de ELA dependiendo de: Esclerosis lateral amiotrófica La ELA, también llamada enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad que ataca las células nerviosas y las neuronas motoras que controlan los músculos. La ELA es una enfermedad progresiva, lo que significa que empeora con el tiempo. Las neuronas motoras transmiten mensajes sobre el movimiento desde el cerebro a los músculos, pero en la ELA las neuronas motoras se degeneran y la ELA es la enfermedad de las neuronas motoras más común en adultos con una incidencia predominante. 4, Chi et al. 2013 Las opciones de tratamiento actuales se basan en el control de los síntomas y el soporte respiratorio con los únicos medicamentos aprobados de uso generalizado, Riluzol y Edaravone, que proporcionan únicamente La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, es una enfermedad neurodegenerativa heterogénea que se caracteriza por la degeneración de ambas neuronas motoras superiores. es decir, neuronas que se proyectan desde el. La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, es una afección neurológica progresiva sin una causa exacta. Sin embargo, se cree que la genética y los factores ambientales, como los virus, la exposición a toxinas y los traumas físicos, desempeñan un papel en el desarrollo de la enfermedad. Si bien la ELA no se puede prevenir, algunos tratamientos pueden retardarla. La esclerosis lateral amiotrófica, ELA, es una enfermedad degenerativa que afecta el cerebro y la médula espinal. Provoca un empeoramiento de la pérdida del control muscular voluntario que afecta movimientos como hablar.